АЗОПТ в Москве

АЗОПТ
АЗОПТ
Цена в
от 659₽
найдено в 2285 аптеках
АЗОПТ
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 659.00 ₽
найдено в 2285 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Лекарства для глаз > Глаукома
  • Действующее вещество (МНН) БРИНЗОЛАМИД
  • Форма выпуска КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
  • Дозировка и размер 10 МГ/МЛ
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению АЗОПТ

Показания к применению

Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме; глазной гипертензии.


Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Поскольку Азопт® и его метаболиты выделяются, преимущественно, почками, его не рекомендуют назначать больным с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).


Побочные действия

В 5-10 % случаях; затуманивание зрения, горький, кислый или необычный вкус во

В 1-5 % случаев: блефарит, дерматит, сухость в глазу, ощущение инородного тела, головная боль, гиперемия конъюнктивы, выделения из глаз, дискомфорт в глазах, кератит, боль и зуд в глазах, ринит.

Менее 1 % случаев: местные реакции - конъюнктивит, кератоконъюнктивит, диплопия, кератопатия, слезотечение, астенопия, корочка на краях век; системные реакции - головокружение, гипертония, одышка, боль в грудной клетке, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, боль в пояснице, фарингит, алопеция, аллергические реакции, крапивница.

Азопт® является сульфонамидом. Так как при местном применении происходит системная абсорбция препарата, могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфонамидов. Редко, но могут быть смертельные случаи, вызванные тяжелой реакцией на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие нарушения кроветворения.


С осторожностью

Применение препарата не изучалось у больных с закрытоугольной глаукомой.

Применение препарата не изучалось у больных с тяжелыми заболеваниями печени, поэтому таким больным его надо назначать с осторожностью.

Сенсибилизация организма сульфаниламидами может развиться в том случае, если препарат назначается повторно с нарушением указаний по его применению. При появлении серьезных побочных реакций или при признаках гиперчувствительности прием препарата следует прекратить.


Особые указания

Флакон перед использованием встряхивать.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед применением препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15-20 минут после инстилляции препарата.


Способ применения

Местно. Флакон перед использованием встряхивать.

Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок два раза в день.


Передозировка

Нет сведений о симптомах передозировки при местном применении.

При пероральном приеме препарата могут возникнуть нарушение электролитного баланса, развитие ацидозного состояния, а также нарушения со стороны нервной системы. Необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия) и величину pH крови.


Лекарственная форма

капли глазные


Состав

На 1 мл препарата:

Активное вещество: бринзоламид 10,0 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, эквивалентно бензалкония хлориду 0,1 мг; динатрия эдетат 0,1 мг; натрия хлорид 2,5 мг; тилоксапол 0,25 мг; маннитол 33,0 мг; карбомер (974Р) 4,0 мг; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная до доведения pH; вода очищенная до 1,0 мл.


Описание

Однородная суспензия белого или почти белого цвета.


Фармакодинамика

Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).


Фармакокинетика

При местном применении бринзоламид проникает в системный кровоток. Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания. Происходит образование метаболита - N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразой и накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболит связывается, главным образом, с карбоангидразой I.

В плазме концентрации бринзоламида и его метаболита ниже предела количественного определения (< 10 нг/мл). Период полувыведения составляет 111 дней. Связывание с белками плазмы составляет около 60%.

Бринзоламид выводится, в основном, с мочой в неизменном виде. Основной метаболит (N-дезэтилбринзоламид) и низкие концентрации других метаболитов (N- дезметоксипропила и О-десметила) также обнаруживаются в моче.


Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводили. Возможно применение препарата для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития потенциальных побочных эффектов для плода.

Следует прервать кормление грудью при использовании препарата.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется использование в детском возрасте, так как на настоящий момент безопасность и эффективность применения препарата для детей не установлены.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременное использование с оральными ингибиторами карбоангидразы, так как существует вероятность усиления системных побочных реакций.

Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных эффектов.

При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Если у пациента после применения препарата временно снижается чёткость зрения, не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.


Форма выпуска и дозировка

Капли глазные 1%.


Упаковка

По 5 мл во флакон-капельницу "Droptainer™" из полиэтилена низкой плотности.

По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку.


Условия хранения

Хранить при температуре 4-30°С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке!


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Сертификаты АЗОПТ

16892-Сертификат Азопт, капли глазные 10 мг/мл 5 мл 1 шт-1
16892-Сертификат Азопт, капли глазные 10 мг/мл 5 мл 1 шт-10
16892-Сертификат Азопт, капли глазные 10 мг/мл 5 мл 1 шт-11
16892-Сертификат Азопт, капли глазные 10 мг/мл 5 мл 1 шт-2

Отзывы о АЗОПТ

4
Основано на 2 отзывах
Платон
Платон
17.03.2024
Мне окулист назначил капли азопт. У меня был положительный опыт применения этих капель. Капли не вызвали неприятных побочных эффектов. Я заметил улучшение своего самочувствия после начала курса приема. Рекомендую азопт тем, кто ищет эффективное средство для поддержания здоровья.
Бирюков Г. И.
Бирюков Г. И.
15.03.2024
Я использовал АЗОПТ в течение нескольких недель и могу сказать, что препарат оказался довольно эффективным для снижения повышенного внутриглазного давления при глазной гипертензии. АЗОПТ - это качественный препарат, который рекомендую попробовать тем, кто сталкивается с аналогичной проблемой.
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения АЗОПТ
Хранить при температуре 4-30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности АЗОПТ
2 года. Использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона.Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке!
АЗОПТ: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. АЗОПТ – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх